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　　近日，國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布公告,，要求即日起,，對1622個藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數據自查核查。一旦發(fā)現(xiàn)臨床試驗數據存在不真實,、不完整等問題,，注冊申請人要在8月25日前向總局提出撤回注冊申請。各省級食品藥品監(jiān)管部門將對自查工作監(jiān)督和調查,，總局將視情況開展大量的飛行檢查,。

　　1622個藥品注冊申請涉及的815家藥企要在一個月內提交自查報告，企業(yè)此番深刻體會到了臨床試驗數據“史上最嚴自查令”的壓力,?！白圆榱睢睅淼挠绊懯巧钸h的,、積極的。有業(yè)內人士評價,，臨床試驗數據的真實,、完整和規(guī)范是藥品審評審批的基礎，對臨床數據環(huán)節(jié)的嚴管,，實際上是在藥品安全性,、有效性的源頭上筑牢了一道“關隘”，具有特別重要的意義,。

　　近年來,，通過行業(yè)調研和監(jiān)督檢查，食品藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)部分藥品注冊申請人缺乏責任意識,，未能有效落實藥物臨床試驗質量的主體責任,，臨床試驗（含生物等效性試驗）數據存在不真實、弄虛作假的問題,。

　　總局強調,，對于能夠落實藥物臨床試驗質量主體責任，保證申報材料質量的申請人,，將基本不會影響其具體品種的審評審批,。在自查過程中發(fā)現(xiàn)存在問題的，申請人可以主動提出撤回,。主動撤回是自我糾錯,，自行改正的機會，不能存僥幸心理,。如果注冊申請人在自查后,，藥物臨床試驗數據仍然存在弄虛作假、數據不真實等問題,，一經發(fā)現(xiàn),，相關申請人將受到嚴厲處罰：3年內不受理其申請。

　　與此同時,，藥物臨床試驗機構也同樣面臨著一次“大考”：自查中,，藥物臨床試驗機構存在弄虛作假的，將吊銷藥物臨床試驗機構的資格,，對臨床試驗中存在違規(guī)行為的人員通報相關部門依法查處,。總局還將把弄虛作假的申請人,、臨床試驗機構,、合同研究組織以及相關責任人員等列入黑名單?？偩忠呀涀龊贸浞譁蕚?，嚴肅查處弄虛作假行為,。

　　有業(yè)界表示，開展藥物臨床試驗數據自查核查工作,，切合實際,，抓住了主要矛盾和問題,，能有效解決眼下注冊申請中臨床試驗數據規(guī)范性和真實性問題,，使臨床試驗從此走向規(guī)范，從長遠來看,，此舉意味著藥品審評審批制度正逐步駛入改革措施陸續(xù)出臺的“關鍵期”,，對今后我國藥物研發(fā)和創(chuàng)新會起到非常積極的作用，對產業(yè)轉型升級,、公眾用藥保障等帶來好的影響,。

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