為加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管,，保障公眾用藥安全,，浙江省食品藥品監(jiān)管局根據(jù)2013年全省藥品質(zhì)量抽驗工作計劃，組織全省各級食品藥品監(jiān)督管理部門開展藥品抽驗,。根據(jù)2013年上半年全省藥品抽驗情況,，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局于2013年9月26日發(fā)布了2013年第3期藥品質(zhì)量公告(具體公告內(nèi)容詳見浙江省食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)“公告通告”欄目，網(wǎng)址：www.zjfda.gov.cn),。
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局要求全省各地食品藥品監(jiān)管局要按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)對本期公告的假藥和劣藥依法進(jìn)行查處,，采取有效措施制止這些假劣藥品的流通使用，并組織必要的跟蹤抽驗,。對抽驗發(fā)現(xiàn)的假藥,，要求各地食品藥品監(jiān)管局查清來龍去脈，追根溯源,，并上報相關(guān)假藥案件查處情況,。要求公告涉及的本省藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市局，督促有關(guān)單位提高質(zhì)量意識,，認(rèn)真查找和分析不合格藥品的產(chǎn)生原因,，嚴(yán)格工藝操作，加強(qiáng)質(zhì)量控制,，加強(qiáng)跟蹤抽驗,，防止不合格現(xiàn)象的再次發(fā)生。