據(jù)有關(guān)媒體披露，此次曝出的8萬(wàn)份報(bào)告是羅氏制藥在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行藥品銷售的同時(shí)收集而來的,，而這些報(bào)告均沒有經(jīng)過評(píng)估是否應(yīng)作為疑似不良反應(yīng)向歐洲藥品監(jiān)管部門報(bào)告,。8萬(wàn)份報(bào)告中有1.5份為患者死亡的報(bào)告，但目前仍不清楚死亡案例是否與藥物存在因果聯(lián)系,。記者在歐盟藥監(jiān)局官方網(wǎng)站發(fā)現(xiàn),，有通告稱歐洲藥監(jiān)局正在與歐洲各個(gè)國(guó)家的藥監(jiān)部門合作調(diào)查羅氏公司藥品安全報(bào)告機(jī)制所存在的不足，但目前沒有證據(jù)表明這些藥物會(huì)使病人產(chǎn)生不良反應(yīng),。在現(xiàn)在階段,，未有任何證據(jù)表明，病人和醫(yī)生需要采取任何措施,。
醫(yī)藥營(yíng)銷專家楊昌順則表示,，羅氏此次涉及藥品大部分是通過醫(yī)院醫(yī)生處方銷售為主，有可能放在院外藥房,。如果藥品在國(guó)外有副作用,，國(guó)內(nèi)一樣會(huì)有。