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1月17日,，美國強生公司再次宣布召回兒童用泰諾,、8小時泰諾等產(chǎn)品，此次召回將導致超過4500萬個藥品受到牽連,。對此,，上海強生回應表示，中國區(qū)域并不受召回事件影響,。
在聲明中,，強生公司稱，此次召回不是基于消費者產(chǎn)生不良反應而采取的行動,，而且這些產(chǎn)品也沒有進入中國市場,。
該公司相關人員向記者透露，中國消費者目前使用的強生公司非處方藥品,，均由上海強生制藥有限公司在上海工廠生產(chǎn),，完全符合中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP），質量安全可靠,，不存在國外召回的問題,。而美國強生召回的這批藥品主要涉及地區(qū)為美國、巴西以及加勒比,。
據(jù)了解,，從2011年開始，強生就頻頻爆出大規(guī)模召回事件,。以下為強生2010年召回大事記：
1月，強生召回約500個批次的非處方藥,，包括泰諾等,。
4月,，強生在美、加等12個國家和地區(qū)召回仙特明等40多個批次的藥物,。召回涉及廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品,，包括泰諾、布洛芬,、仙特明等抗過敏及解熱藥物,。
7月，強生旗下麥克尼爾公司在美國等市場召回21批次的兒童及成人用泰諾,、抗過敏藥可他敏及鎮(zhèn)痛藥美林等非處方藥,。
8月，近4000盒強生“Acuvue”隱形眼鏡由于遭到投訴會引發(fā)眼睛刺痛等問題,，強生(香港)宣布主動召回,。
10月，強生召回泰諾藥片等藥品,。
11月,，由于制藥過程中開發(fā)不充分，強生召回約400萬盒櫻桃和葡萄口味的兒童抗過敏藥可他敏和約80萬瓶兒童止痛藥美林,。
11月,，由于產(chǎn)品標簽有誤，強生擴大暢銷感冒藥泰諾多癥狀感冒糖漿的召回,，總計930萬瓶,。
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